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倡议主要包括“锚定战略方向，服务科技创新和产业创新深度融合”“强化组织自律，共同营造团体标准化事业发展良好环境”“健全体制机制，持续提升标准管理能力水平”“加强推广应用，培育具有广泛影响的团体标准品牌”“重视效果评估，全面梳理推动存量标准焕新升级”“深化国际合作永利304电子游戏，努力提升标准国际影响力”等6项内容。

强化组织自律方面，紧扣主责主业，强化自我约束和会员监督，以满足多数会员的共性需求为目标开展标准化工作，杜绝各类不符合国家涉及团体标准政策导向的行为，特别是利用编制团体标准牟利和乱收费、团体标准质量水平低、违反强制性国家标准规定、扰乱市场秩序等不良行为。同时，发挥科技社团立足科技、开放协同优势特点，加强与国家标准的有效协同，鼓励跨产业联合制定发布团体标准，带头构建团体标准事业发展良好生态。

健全体制机制方面，建立健全标准管理制度体系，建立科学高效的标准立项评估与决策机制，完善标准起草、征求意见、技术审查、审核批准、定期复审等程序机制。标准制定过程透明、公开，确保会员与相关方能及时、便捷参与标准起草与意见反馈，标准工作组吸纳利益相关方有代表性会员充分参与，标准批准等关键环节建立会员民主决策机制。标准项目经费要专款专用，并建立标准经费使用情况报告、年度经费报告等机制。建立标准涉及专利处置机制，鼓励团体标准吸纳创新技术成果。

加强推广应用方面，加强团体标准的宣传与产业推广，深化团体标准与检验检测、认证认可联动协同，引导支持优势企业带头执行团体标准，推动在产业政策制定、政府采购、招投标活动中采信团体标准。推动将实施效果良好、技术内容先进适用的团体标准转化为国家标准，扩大应用范围。在团体标准推广应用环节中重视团体标准品牌的培育，探索以市场化规则建立标准应用实施服务体系。

重视效果评估方面，定期组织开展标准实施效果评估，对发布实施超过3年的团体标准进行一次全面“体检”，全面评估每项团体标准应用执行情况及实施效果，同时评估其质量水平以及合规性，针对无实质性应用、应用效果不明显，超业务范围制定、与国家标准不协调、与会员需求明显脱节等团体标准，及时废止或修订。通过动态清理整合、迭代更新完善，确保存量标准具有实用价值。

深化国际合作方面，支持会员单位深度参与国际标准研制和国际标准组织治理，推动高质量团体标准转化为国际标准。主动布局一批高水平、原创性团体标准，与国际标准同步研制。积极探索与国际或国外同业标准组织开展技术交流与标准合作，推动标准联合研究与双多边互认。根据需要同步研制团体标准外文版，推动团体标准海外应用永利304电子游戏，助力中国技术、产品、工程和服务“走出去”。

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上海体育大学校务委员会主席李崟表示，上海体育大学与哥伦比亚大学有着不解之缘，首任校长吴蕴瑞曾深造于哥伦比亚大学。作为新中国第一所体育高等学府，上海体育大学始终是推动国际交流的积极力量。今年4月，中美青年相聚于此，举行了中美乒乓外交55周年的系列纪念活动。两国青年以球会友，同台竞技，在切磋中增进了彼此的理解，结下了深厚的友谊。当前，中美青年之间的互动正变得更加频繁，期待与更多美国青年携手，用体育的力量联通你我、联通世界，为中美友好交往注入源源不断的青春动力。

上海市社会组织国际交流促进会常务副会长李春平说永利304电子游戏，回望历史永利304电子游戏，从乒乓外交“小球转动大球”破冰中美两国交往，到数十年间沪上持续落地包括乒乓球、篮球、棒垒球、中华武术等各类体育人文交流项目，体育始终在中美关系起伏变化中，筑牢民间互信的根基。沪促会将持续推动本土各类社会以体育为媒、以情谊为桥，让友好的种子在两国青年心间落地生根。

在故事分享环节，乒乓球奥运冠军、上海体育大学中国乒乓球学院副院长阎森通过个人职业生涯的三个瞬间，分享了体育为媒，促进中美民间交流的积极意义。短道速滑奥运冠军、中国民间组织国际交流促进会副会长杨扬分享了多年来参与并推动体育国际交流、促进不同文化背景群体相互理解与信任的个人经历。体育，是他们共同的答案。

“不要怕语言障碍，勇敢走出来，到中国或者其他国家看看。”来自上海体育大学的美国留学生洛小龙的故事，更是令代表团成员感同身受。洛小龙即将大四毕业，专业是武术，能说一口流利的普通话。武术里的道家阴阳，也给了他很多启发。“生活中每件事都有两面。两面都要看，才是最重要的。”他鼓励在场的哥伦比亚大学的朋友：“别被语言障碍吓住，经常来中国看看玩玩，只要有克服困难的想法，就肯定没问题。”提到毕业后的打算，他坚定地说，“我不回去，我要继续留在中国读研究生，我希望武术能尽早列入奥运会比赛项目。”

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为优化药物临床试验质量管理，进一步培育规范高效的临床研发生态，支持生物医药研发创新，国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会、国家中医药管理局和国家疾病预防控制局修订了《药物临床试验质量管理规范》，现予发布，自2026年9月1日起施行。国家药监局 国家卫生健康委《关于发布药物临床试验质量管理规范的公告》（2020年第57号）同时废止。

附件中一同发布的《药物临床试验质量管理规范（2026年修订）》问答文件介绍，近年来，随着全球生物医药产业全球化步伐加快，业界和监管机构持续更新临床研发技术和理念，着力提升药物临床试验质量和效率。国际人用药品注册技术协调会（ICH）开展药物临床试验质量管理规范技术协调，于2025年1月发布《E6（R3）：药物临床试验质量管理规范技术指导原则》（即ICH GCP），旨在更好指导灵活的试验设计，强调质量源于设计、符合目的和风险相称的核心理念。国家药监局前期深入参与该指导原则协调，于2026年3月31日后全面实施。我国《药物临床试验质量管理规范》（GCP）是指导药物研发科学合规、监管执法符合国际标准的重要规范性文件。现行的2020版GCP实施以来对我国药物临床试验规范化发展发挥了重要作用，有效指导了我国临床试验实施和监管实践。为进一步优化我国药物临床试验质量管理，有必要梳理总结我国临床试验前期实施经验，进一步吸纳全球临床试验技术发展和理念更新，对2020版GCP进行修订。

我国GCP修订充分吸收了ICH E6（R3）质量源于设计、符合目的和风险相称的核心理念，纳入总则部分，并对上述核心理念在药物临床试验各环节的应用提出原则性要求。同时，为支持新技术、新方法在临床试验中的应用，总则部分为新技术、新方法应用划定边界，提出新技术、新方法在临床试验应用应符合当前伦理、科学和相关法律法规要求的原则。

在保护试验参与者方面，总则部分进一步明确伦理审查和知情同意对保障试验参与者权益和安全的重要作用；加强伦理审查委员会对涉及特殊群体、知情同意和严重持续不依从问题的审查；申办者章节明确申办者应根据试验期间安全性信息评估结果，对试验方案、研究者手册和知情同意材料进行必要的更新，知情同意书应当充分、完整、易懂，符合伦理审查等有关要求；明确主要研究者向伦理审查委员会报告严重不良事件有关要求。

在优化管理方面，回应临床试验各参与方的具体诉求，进一步优化流程，明确职责。比如：在伦理审查委员会章节要求伦理审查委员会开展伦理审查工作应当符合卫生健康主管部门有关规定，完善伦理审查委员会应当重点审查的内容及审查方式要求；优化安全性信息的报告流程，明确相关责任方；申办者章节完善保持试验各阶段盲态要求，增加申办者对临床试验实施风险管理的要求；明确电子签名的要求及地位等。

药物临床试验的设计和实施质量直接关系试验参与者的权益和安全，以及临床试验结果的可靠性。本次修订明确质量管理应当贯穿药物临床试验全过程，并增加药物临床试验质量管理和药物临床试验质量管理体系术语，以统一各方认识，明确药物临床试验质量管理的目标、路径和方法永利304电子游戏，指导申办者和药物临床试验机构科学高效开展质量管理工作。